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細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
英文簡稱
規(guī)格
貨號
BJ:BJ
1×106
P-X666
產品詳情：
細胞別稱： BJ
種屬來源： 人
年齡性別： 暫無
組織來源： 皮膚
生長特性： 貼壁細胞
細胞形態(tài)： 成纖維細胞樣，長梭形，邊緣整齊，單層貼壁生長，背景干凈，無空泡
背景簡介：
生物等級： 1
細胞規(guī)格： 1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測： 暫無
培養(yǎng)基： DMEM+10%FBS
培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃
凍存條件： 液氮
傳代比例： 1:2
換液頻率： 2-3天換液一次
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數板計數，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
公司正在出售的產品：
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黑色素瘤相關抗原E1抗體 |
羊溶菌酶(LZM)elisa分析檢測試劑盒 |
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MAGEE1 |
石蠟切片組織CREB蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 |
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16號染色體開放閱讀框57抗體 |
CDELISAkit |
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C16orf57 |
人胞質動力蛋白(CD)elisa分析檢測試劑盒 |
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鹿γ干擾素(IFNG)elisa檢測試劑盒 |
LZM ELISA Kit |
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ATP-檸檬酸裂解酶（ACL）測試盒 |
NOL5A/NOP56 |
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小鼠核轉錄因子1(AP－1)elisa檢測試劑盒 |
通用轉錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-β抗體 |
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核仁蛋白5A抗體 |
GTF2A1 beta |
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FITC標記的鼠抗人IgG H&L單克隆抗體 |
胸腺細胞核蛋白1抗體 Anti-THYN1 |
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Mouse Anti-Human IgG (3D3) mAb / FITC |
磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1 Anti-Phospho-PDK1(Ser241) |
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FAM86A蛋白抗體 |
蛋白酪氨酸磷酸酶CD148抗體 Anti-PTP/PTPase/CD148 |
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FAM86A |
角質蛋白β抗體 Anti-SPRR3/Cornifin B |
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人CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa分析檢測試劑盒 |
小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)elisa分析檢測試劑盒 |
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HumanCXCR4ELISAKit |
BJ人皮膚成纖維細胞FⅦELISAKit |
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大鼠β內啡肽受體(β-EPR)elisa分析檢測試劑盒 |
人黑色素elisa分析檢測試劑盒 |
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β-EPR ELISA Kit |
HumanmelaninELISAkit |
實驗步驟：
1 將目的基因構建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉染前24 h進行細胞鋪板，轉染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉細胞系。