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生化試劑，標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品，PCR試劑盒，?核酸檢測(cè)試劑盒，熒光定量檢測(cè)試劑盒，生化試劑盒?，比色法試劑盒，酶活性檢測(cè)試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免yi檢測(cè)試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測(cè)試劑盒，細(xì)胞株，原代細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)基，標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
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PCR定量試劑盒的使用特點(diǎn)
日期：2025-05-12 04:52
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摘要：
熒光定量PCR法檢測(cè)的是來(lái)SYBR Green摻入到雙鏈DNA中的量。SYBR Green摻入到雙鏈DNA中后會(huì)發(fā)出熒光。但是只要是雙鏈，它都摻。
②Ct值:C代表Cycle,t代表threshold,Ct值的含義是每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù) 二、3個(gè)階段 ①熒光背景信號(hào)階段:在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)。
而探針自法是當(dāng)探針結(jié)合到目標(biāo)序列上以百后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團(tuán)離開(kāi)淬滅基團(tuán)，從而發(fā)度出熒光。從兩者的原理上來(lái)看，不難知判斷，熒光PCR法更加簡(jiǎn)單方便，而且成本低。而探針?lè)ㄌ禺愋愿鼜?qiáng)道。
①熒光域值(threshold)的設(shè)定:PCR反應(yīng)的前15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào),熒光域值的缺省設(shè)置是3~15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍
②Ct值:C代表Cycle,t代表threshold,Ct值的含義是每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù) 二、3個(gè)階段 ①熒光背景信號(hào)階段:在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)。
PCR定量試劑盒的使用具有下列特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)蒲公英探針?lè)晒舛縋CR試劑盒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。